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江蘇省政府辦公廳日前公布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實施意見》，明確提出鼓勵臨床急需仿制藥研發(fā)，并加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)管和短缺藥品供應(yīng)保障，滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求。

江蘇省提出，建立跨部門的藥品生產(chǎn)和使用信息共享機(jī)制，及時掌握和發(fā)布藥品供求情況，形成該省鼓勵仿制的藥品清單。鼓勵仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童用藥以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系，提高藥品安全風(fēng)險預(yù)警能力。加強(qiáng)藥品追溯體系建設(shè)，確保藥品來源可查、去向可追、責(zé)任可究。

江蘇省將落實醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)短缺藥品信息“每月零報告”制度，及時了解臨床供應(yīng)需求，提高監(jiān)測工作精準(zhǔn)度。推進(jìn)短缺藥品集中生產(chǎn)基地建設(shè)，對市場價格低、利潤薄、原料供應(yīng)不足等原因?qū)е碌拈L期不生產(chǎn)或少量生產(chǎn)的短缺藥品，采取定點生產(chǎn)、定點儲配等方式確保短缺藥品的供應(yīng)。對短缺藥品采取完善分類采購機(jī)制、分級儲備制度、協(xié)調(diào)企業(yè)應(yīng)急生產(chǎn)、責(zé)任約談等綜合措施，滿足人民群眾基本用藥需求。

（健康報）